醫療器械呼吸機報關是需要哪些資質，近期，隨著新冠病毒肺炎疫情在全球范圍內傳播，各國對呼吸機等醫療設備需求明顯增長。今天我們主要來了解一下出口呼吸機涉及到哪些資質問題。

對于醫療器械呼吸機出口代理的資質問題，還有很多人不是很清楚，我們對于呼吸機報關幾個出口大國資質，做出簡單整理說明：

出口醫療器械需要許可證，需要提供《醫療器械經營企業許可證》，另外還需具備國外相應的認證：

1、歐盟需要唯一被歐盟指令授權并有資格的機構EEA成員國的醫療器械主管機關(Competent Authorities) (Cas)出具自由銷售證書(Free Sale Certificate) 。企業如有CE標志并進行了相關指令中要求的歐盟注冊后，出口歐盟就不需要自由銷售證書。如出口其他非歐盟國家注冊，有些國家政府還會企業提供自由銷售證書。

2、呼吸機報關--出口美國需要美國的FDA注冊，而且美國FDA規定，國外的醫療器械必須指定一位美國代理人，該美國代理人負責緊急情況和日常事務交流。

3、呼吸機出口澳洲的治療商品管理局(Therapeutic Goods Administration)TGA注冊。如果企業產品已經獲得CE標志，則產品類別可以按照CE分類。

4、所有進入加拿大市場銷售的醫療器械，無論是加拿大本地生產的或是進口的，均需獲得加拿大醫療器械主管部門—加拿大衛生部(Health Canada)依據CMDCAS進行評估的許可和產品注冊制度。加拿大實行政府注冊結合第三方的質量體系審查。所謂第三方是指經加拿大標準委員會(SCC) 所認可的能夠進行加拿大醫療器械合格評定體系審核的第三方機構。

5、呼吸機出口韓國需要KFDA注冊

韓國衛生福利部(MinistryofHealthandWelfare，MHW)，簡稱衛生部，主要負責管食品、藥品、化妝品和醫療器械的管理，是最主要的衛生保健部門。

依照《醫療器械法》，韓國衛生福利部下屬的食品藥品安全部負責對醫療器械的監管工作。

韓國醫療器械法把醫療器械分為4類(Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ)，這種分類方法與歐盟對醫療器械的分類方法非常相似。

Ⅰ類：幾乎沒有潛在危險的醫療器械;

Ⅱ類：具有低潛在危險的醫療器械;

Ⅲ類：具有中度潛在危險的醫療器械;

Ⅳ類：高風險的醫療器械。

6、出口日本需要PMDA注冊

醫療器械公司希望把產品投放到日本市場必須要滿足日本的Pharmaceutical and Medical Device Act (PMD Act)，但是語言問題和復雜的認證程序還是日本醫療器械注冊的一個困難點。

在PMD Act的要求下，TOROKU注冊系統要求國內的制造商必須向政府授權的當地的主管機關注冊工廠信息，包括產品設計，生產，關鍵工序的信息;國外的制造商必須向PMDA注冊制造商信息。

以上是醫療器械呼吸機出口報關需要的資質。如果您需要找呼吸機進出口報關代理公司，歡迎咨詢我們。

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